DSPE-PEG2000-MAL,磷脂PEG马来酰亚胺,MW(PEG):2000,1190924-04-9

产品名称：DSPE-PEG2000-MAL,磷脂PEG马来酰亚胺,MW(PEG):2000,1190924-04-9

品牌：Ponsure

商品型号：PS2-ME1-2K

中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇-马来酰亚胺,MW(PEG):2000

英文名称：1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[Maleimide(polyethylene glycol)2000]

分子量：≈2924.2(PEG2000计算)

性状：白色到类白色或淡黄色粉末

储存条件：-20℃避光

保质期：一年复测

规格：0.1g,0.5g,1g,5g

应用简介：  

DSPE-PEG2000-MAL是芃硕生物一种带活性基团的磷脂PEG衍生物， DSPE和聚乙二醇结合具有亲水性和疏水性，聚乙二醇磷脂脂质体形成上等材料，能够用于药输送、基因转染和疫苗传递。聚乙二醇化磷脂可以明显的改善血循环时间和稳定封装药。DSPE-PEG2000-MAL的MAL可以接多肽，蛋白等。

DSPE-PEG2000-MAL在医学领域的应用非常广泛，主要集中在靶向药物递送、肿瘤治疗、免疫调节和基因治疗等方面。以下是具体应用：

一、靶向药物递送系统

DSPE-PEG2000-MAL通过其独特的分子结构（DSPE疏水锚、PEG亲水链、MAL活性末端）构建纳米载体，实现主动靶向。DSPE嵌入脂质双层，PEG延长血液循环时间，MAL与含巯基分子（如抗体、多肽）特异性偶联，提高药物递送效率。

二、肿瘤靶向治疗

‌纳米载体功能化‌：DSPE-PEG2000-MAL作为脂质体、胶束或纳米颗粒的组分，通过疏水部分嵌入脂质双层，PEG链延长血液循环时间，MAL基团与靶向分子共价结合，实现主动靶向。

‌多药联载‌：可同时负载化疗药物（如阿霉素）和核酸（如siRNA），MAL基团偶联靶向配体（如RGD肽靶向整合素），实现协同治疗。

‌诊疗一体化‌：结合荧光标记或造影剂，用于肿瘤成像与治疗同步监测。

三、免疫治疗中的应用

‌疫苗递送‌：MAL基团可偶联肿瘤抗原或免疫佐剂，增强树突细胞摄取，促进抗肿瘤免疫应答。

‌免疫调节剂载体‌：递送TLR激动剂或STING通路激活剂至肿瘤微环境，逆转免疫抑制。

四、克服耐药性与毒性降低

‌减少非特异性分布‌：靶向修饰可降低药物对正常组织的毒性（如心脏毒性较强的蒽环类药物）。

‌耐药性逆转‌：纳米载体可共载P-糖蛋白抑制剂（如维拉帕米），抑制肿瘤细胞外排药物。

五、其他创新应用

‌光热/光动力治疗‌：结合近红外染料或光敏剂（如ICG），实现光热消融与靶向化疗联合。

‌基因治疗‌：通过MAL偶联细胞穿膜肽（如TAT），提升基因载体（如CRISPR-Cas9）的递送效率。

端基取代率：

DSPE：≥90%

MAL：≥90%

溶解性：DCM,DMSO

取用保存：现配现用，将产品从冰箱中取出，置于干燥器中缓慢升至室温，打开瓶盖，取用。取用后充入惰性气体，封口膜封口，拧紧瓶盖装入自封袋，及时放入冰箱。

注意事项：DSPE-PEG2000-MAL易吸潮。MAL不是很稳定，易氧化，易自聚，碱性易开环。保存和反应要注意保护。

备注：芃硕生物所有产品仅用于的科学研究，不能用于人体用途。更多详情请咨询芃硕生物！

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